很有必要，因为这一类疾病是一种遗传性疾病，所以有一定的几率会遗传给孩子，所以孕前一定要去做检查。日常生活中可以多吃一些蛋白质丰富的食物，或者适量补充一些叶酸，这样的话对胎儿的生长发育是有利的。

你好，根据你的叙述地中海贫血筛查一般都需要一周甚至两周才可以出结果，结果如果异常，医疗机构会告知您，一般根据你确定医院时间为准。平时注意观察身体变化，有不适及时就医。

如果轻度β地中海贫血患者没有明显的临床症状，也可能有一些轻度贫血，引起一些头晕、面色苍白、心动过速的临床症状。你好，如果你有β地中海贫血，因为这种疾病是一种遗传性疾病，没有好的方法治疗，所以建议你定期检查血液常规。

β地中海血虚是伤害最重要的血红蛋白塞病，也是世界上最普遍的遗传病之一，假如一方患轻度地贫，遗传大概为50%，假如是中度地贫，大概为100%，但后代都是轻度的。

你目前的这一种现象。考虑为体内的珠蛋白缺少因此引发的这个临床出现。提议你目前的这个现象，要到专科的内科来做出一个明确的判定，依据不一样的情况要选择药品干预的方法，一般是激素和免疫制剂，大概是选择血浆置换。

病患此时的现象，极多是由于出现了地中海血虚的病症，提议到医院门诊化验血红蛋白电泳以及地贫基因查验。若明确了自己的地中海血虚病症，按时对症处理。

查验地中海血虚测400-500元，这种首先是血常规然后是血红蛋白电泳分析，假如不过才要做更进一步的基因检测，能够看一下是先做电泳分析假如完整没问题就不必做基因分析了。同时禁忌吃辛辣刺激性食品，多休息，要多喝温开水的，要多吃疏菜水果，注重个人卫生。同时禁忌吃辛辣刺激性食品，多休息，要多喝温开水的，要多吃疏菜水果，注重个... [详细]

地中海血虚是一组遗传性溶血性血虚疾病。因为遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链分解缺如或缺乏所导致的贫血或病理形态。别的，听从医生的提议，对地中海贫血选择筛查。

地中海血虚的三种水平的临床病症出现是不一样的。要看每一个孩子的体质现象，通常的轻型到中型地中海血虚病症多出现为贫血，衰弱乏力，肚子有结块，生长发育缓慢，假如配合医生医治，平日多重视平常的饮食的调养，是能够适当的参与一些劳动并活至成年的。

表现的跟大部分新生儿一样正常，但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。随着年龄的增长，会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变，还会出现呼吸道感染，在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状，甚至导致溶血危象，有生命危险。